На этой неделе в Москве с руководством Минздрава России, Государственной Думы, аппаратом уполномоченного по правам человека при Президенте, представителями регионов на площадке #Росконгресс обсуждали вопрос льготного лекарственного обеспечения пациентов с редкими орфанными заболеваниями.
Мысль проста: качество и полнота лекарственного обеспечения не должны зависеть от уровня доходов региона. Необходимые препараты человек должен получать вовремя и в полном объёме. Независимо от места жительства, возраста и стоимости лечения.
Для этого нужно доработать механизм федеральной поддержки регионов. Чтобы помощь была доступна тогда, когда она необходима пациенту. Болезнь не позволяет ждать следующего бюджетного года. Рад, что Министерство здравоохранение страны согласилось с теми вопросами, которые озвучили регионы. В том числе Красноярский край.
Подробнее — в материале «Российской газеты».
#ЗдоровоеБудущее
